Студијата на животни ја опишува улогата на URI протеинот во регенерацијата на ткивото по изложување на високи дози на зрачење од терапија со зрачење
Терапија со зрачење или Радиотерапија е ефикасна техника за убивање на ракот во телото и е главно одговорна за зголемување на стапката на преживување од рак во изминатите децении. Сепак, една од главните недостатоци на интензивната радиотерапија е тоа што истовремено ги оштетува здравите клетки во телото - особено ранливите здрави цревни клетки - кај пациенти кои се подложени на третман за рак на црниот дроб, панкреасот, простратот или дебелото црево. Оваа токсичност и оштетување на ткивото предизвикано од високи дози на јонизирачко зрачење генерално се менуваат по завршувањето на третманот со радиотерапија, меѓутоа, кај многу пациенти тоа доведува до компликации како што е смртоносно нарушување наречено гастроинтестинален синдром (ГИС). Ова нарушување може да ги убие цревните клетки, а со тоа да го уништи цревата и да доведе до смрт на пациентот. Нема достапни третмани за ГИС освен ублажување на неговите симптоми како гадење, дијареа, крварење, повраќање итн.
Во новата студија објавена на 31 мај во наука Истражувачите имаа за цел да ги разберат настаните и механизмите на ГИС по изложување на радијација кај животински модел (тука, глушец) за да идентификуваат биомаркери кои можат да ги предвидат нивоата на интестинална токсичност откако животното ќе биде изложено на сериозно зрачење. Тие се фокусираа на улогата на молекуларниот протеин на чеперон наречен URI (неконвенционален интерактор на префолдин RPB5), чија точна функција сè уште не е целосно разбрана. Во една претходна ин витро Студијата на истата група, се покажа дека високите нивоа на URI обезбедуваат заштита на цревните клетки од оштетување на ДНК предизвикано од изложување на радијација. Во тековната спроведена студија ин виво, беа развиени три ГИС генетски модели на глувци. Првиот модел имаше високи нивоа на URI изразени во цревата. Во вториот модел URI генот во цревниот епител беа избришани и третиот модел беше поставен како контрола. Сите три групи глувци биле изложени на високи дози на зрачење од повеќе од 10 Gy. Анализата покажа дека до 70 отсто од глувците во контролната група умреле поради ГИС, а сите глувци на кои им бил избришан генот на протеинот URI, исто така умреле. Но, сите глувци кои биле во групата кои имале високи нивоа на URI ја преживеале изложеноста на зрачење со високи дози.
Кога протеинот URI е високо изразен, тој специфично го инхибира β-катенинот кој е суштински за ткиво/ регенерација на органи по зрачење и на тој начин клетките не се размножуваат. Бидејќи оштетувањето од зрачење може да се нанесе само на клетките кои се размножуваат, нема ефект врз клетките. Од друга страна, кога URI протеинот не е изразен, намалувањето на URI ја активира β-катенин-индуцираната c-MYC експресија (онкоген) што предизвикува клеточна пролиферација и ја зголемува нивната подложност на оштетување од зрачење. Затоа, URI игра клучна улога во промовирањето регенерација на ткиво како одговор на високи дози на зрачење.
Ова ново разбирање на механизмите вклучени во регенерацијата на ткивото по зрачењето може да помогне во развојот на нови методи за евентуално да се добие заштита од високи дози на зрачење по радиотерапија. Студијата има импликации за пациентите со рак, жртвите на несреќи во нуклеарните централи и астронаутите.
***
{Можете да го прочитате оригиналниот истражувачки труд со кликнување на врската DOI дадена подолу во списокот со цитирани извори}
Извор (и)
Chaves-Pérez A. et al. 2019. URI е потребен за одржување на цревната архитектура за време на јонизирачко зрачење. Науката. 364 (6443). https://doi.org/10.1126/science.aaq1165
Коментарите се затворени.