Истражувачите открија 275 милиони нови генетски варијанти од податоците споделени од 250,000 учесници на Програмата за истражување на сите нас на НИХ. Овие огромни неистражени податоци ќе помогнат подобро да се разбере влијанието на генетика на здравјето и болеста.
Истражувачите идентификуваа над 275 милиони нови генетски варијанти од податоците споделени од околу 250,000 учесници на Сите ние Истражувачка програма на Националниот институт за здравје (NIH) на САД. Овие варијанти биле претходно непријавени и неистражени. Од 275 милиони новоидентификувани варијанти, скоро 4 милиони се во области кои можат да бидат поврзани со ризиците од болеста.
Интересно е што речиси половина од геномските податоци се од учесници со неевропски генетски позадина. Ова се однесува на големо ограничување поврзано со различноста на други големи геномски студии кои имале над 90% учесници со европски генетски потекло.
Нови геномска податоците им се ставаат на располагање на регистрираните истражувачи во Истражувачка работна маса. Многу истражувачи ја користат базата на податоци.
Проучување на овие досега неистражени генетски варијанти треба да придонесе за разбирање на влијанијата на генетика за здравјето и болестите, особено во недоволно проучени заедници со неевропско потекло.
***
извор:
НАЦИОНАЛЕН ИНСТИТУТ ЗА ЗДРАВЈЕ. Новини- 275 милиони нови генетски варијанти идентификувани во податоците за прецизна медицина на НИХ. Објавено на 19 февруари 2024 година. Достапно на https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
