Одобрување сотровимаб во ОК: Моноклонални антитела ефикасни против Омикрон, може да работи и за идните варијанти

Сотровимаб, моноклонално антитело веќе одобрено за благ до умерен COVID-19 во неколку земји, добива одобрение од MHRA во ОК. Ова антитело е интелигентно дизајнирано со мутирачки вирус на ум. Високо конзервирана област на протеинот на шилеста беше насочена која има помала веројатност да мутира, со надеж дека ќе се справи и со претходниот и сегашниот варијанти на вирусот САРС-КоВ-2 (Омикрон) и иднината варијанти, тоа би било неизбежно.  

Кседуви (сотровимаб), а моноклонално антитело направено во соработка помеѓу GSK и Vir Biotechnology, која веќе е одобрена за благи до умерени пациенти со COVID-19 во неколку земји (Австралија, Канада, САД), неодамна доби овластување на пазарот од MHRA, ОК¹ за употреба кај пациенти со COVID-19 во рок од 5 дена од почетокот на инфекцијата. Утврдено е дека е безбеден и ефикасен и го намалува ризикот од хоспитализација за 79%. Клучната карактеристика на сотровимаб е тоа што тој е насочен против високо зачуваниот регион на протеинот на шилестата САРС-КоВ-2, кој е со помала веројатност да мутира. Овој регион на САРС-КоВ-2 е споделен со САРС-КоВ-1 (вирусот што предизвикува САРС)^2, што укажува дека регионот е високо зачуван, а со тоа го отежнува развојот на отпорот. Оваа карактеристика го прави сотровимаб да работи против сите варијанти на COVID-19 достапни досега, вклучувајќи Омикрон. Исто така, треба да работи на секоја иднина варијанти исто така, се додека мутациите не се случуваат во зачуваниот регион³ на шилестиот протеин на САРС-КоВ-2, кој досега не е виден.   

Сотровимаб на тој начин може да дејствува како магичен куршум против сето познато и идно непознато варијанти (кои се неизбежни бидејќи вирусот акумулира повеќе мутации со поголем пренос) на СОВИД-19. Принципот на развој на сотровимаб со таргетирање на конзервираниот регион на протеинот на шилеста може да се искористи за понатамошен развој на моноклонални антитела и вакцини против СОВИД-19.  

  ***   

Референци:   

1. GSK 2021 година. Објавено на 1 декември 19 година. Достапно на https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. Соопштенија за печатот – Претклиничките податоци покажуваат дека сотровимаб ја задржува активноста против клучните мутации на Омикрон, нова варијанта САРС-КоВ-2. Објавено на 02 декември 2021 година. Достапно на https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. Пинто, Д., Парк, ИЈ., Белтрамело, М. и сор. Вкрстена неутрализација на САРС-КоВ-2 од човечко моноклонално антитело САРС-КоВ. природата 583, 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

***