Варијанта на ген што штити од тежок КОВИД-19

A генска варијанта на OAS1 е вмешан во намалување на ризикот од тежок COVID-19 болест. Ова гарантира развој на агенси/лекови кои можат да го зголемат нивото на ензимот OAS1, а со тоа да ја намалат сериозноста на COVID-19.

Познато е дека напредната возраст и коморбидитетите се фактори на висок ризик за СОВИД-19. Постојат неколку студии кои сугерираат дека генетскиот состав предиспонира некои луѓе за тешки симптоми на СОВИД-19, додека други остануваат речиси имуни на болеста¹.   

Додека истражуваа дали циркулирачките протеини влијаат на чувствителноста и сериозноста на СОВИД-19, истражувачите открија поврзаност на зголемените нивоа на ензимите на ОАС со намалена сериозност или смрт на СОВИД-19. OAS гените кодираат ензими кои се индуцирани од интерферони и ја активираат латентна RNase L, што резултира со деградација на интрацелуларната двоверижна РНК, како можен антивирусен механизам. Локусот OAS1/2/3 на хромозомот 12 (12q24.13), од неандерталско потекло, дава 23% намален ризик пациентите да станат критично болни со СОВИД-19². Додека одредени студии имплицираат зголемени нивоа на OAS1 со намален ризик за COVID-19, други студии имплицираат дека зголемувањето на нивоата на OAS3 е поврзано со намален ризик. Поради присуството на бројни генетски варијанти во локусот, идентификувањето на точната варијанта одговорна е важно за развојот на лекот за агенси кои го зголемуваат нивото на ОАС. 

Во една неодамнешна мета-анализа на регионот на OAS со европско потекло кој опфаќа 75 Kb регион кој ги содржи гените OAS1, 2 и 3, истражувачите пронајдоа варијанта, rs10774671, која претставува подолга, 60% поактивна форма на ензимот OAS1.². Оваа варијанта беше пронајдена и кај поединците со африканско потекло, што укажува на тоа дека индивидуите со африканско потекло го имале истото ниво на заштита како оние од европско потекло. Се покажа дека подолгата варијанта на протеинот е поефикасна во обезбедувањето заштита од САРС-КоВ-2. Оваа неодамнешна студија покажа дека оваа варијанта на спојување (rs10774671) на OAS1 е веројатно одговорна за поврзаноста со намалената сериозност на COVID-19.²

Врз основа на овие студии, агенсите кои ги зголемуваат нивоата на OAS1 се предлагаат да бидат приоритетни за развој на лекови³. 

***

Суд:  

1. Prasad U 2021. Генетика на СОВИД-19: Зошто некои луѓе развиваат тешки симптоми. Научен европски. Објавено на 6 февруари 2021 година. Достапно на http://scientificeuropean.co.uk/covid-19/genetics-of-covid-19-why-some-people-develop-severe-symptoms/  
2. Хафман, Ј.Е., Батлер-Лапорте, Г., Кан, А. и сор. Прекрасното мапирање со повеќе предци го вклучува спојувањето на OAS1 во ризик од тежок КОВИД-19. Нат Генет (2022). Објавено: 13 јануари 2022 година. DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-021-00996-8 
3. Џоу, С., Батлер-Лапорте, Г., Наканиши, Т. и сор. Неандерталската изоформа OAS1 ги штити поединците од европско потекло од подложноста и сериозноста на COVID-19. Нат Мед 27, 659-667 (2021). Објавено: 25 февруари 2021 година. DOI: https://doi.org/10.1038/s41591-021-01281-1 

***